Синдром гарднера: что это, симптомы, фото, лечение

  • Гарднера синдром — (Е. J. Gardner, род. в 1909 г., амер. врач, генетик) наследственная болезнь, характеризующаяся множественным полипозом прямой и ободочной кишок в сочетании с доброкачественными опухолями, чаще костей и кожи (остеомы, фибромы, липомы); наследуется …   Большой медицинский словарь
  • ГАРДНЕРА СИНДРОМ — (описан американским врачом и генетиком E. J. Gardner; синонимы – аденоматозный полипоз кишечника; семейный полипоз толстого кишечника) – наследственное заболевание: множественный полипоз, в основном толстого, реже тонкого кишечника с высокой… …   Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
  • ГАРДНЕРА – ДАЙМОНДА СИНДРОМ — (описан американскими педиатрами F. Н. Gardner, род. в 1919, и L. K. Diamond, 1902–1999; синонимы – психогенная пурпура, эритроцитарная аутосенсибилизация, синдром «болезненных экхимозов», артифициальная пурпура, синдром голубых пятен) – редкое… …   Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
  • ПОЛИПЫ КИШЕЧНЫЕ — мед. Полип опухоль на ножке или широком основании, свисающая из стенок полого органа в его просвет, независимо от микроскопического строения. Частота и локализация • Профилактические осмотры с использованием эндоскопической аппаратуры показывают …   Справочник по болезням
  • Алиса в Стране чудес — У этого термина существуют и другие значения, см. Алиса в Стране чудес (значения). Алиса в Стране чудес Alice’s Adventures in Wonderland …   Википедия
  • Полип (медицина) — Эту статью предлагается разделить на Полип носа, Полип кишечника, Полип матки. Пояснение причин и обсуждение на странице Википедия:К разделению/26 декабря 2012. Возможно, она слишком велика или её содержимое не имеет логической связности, и… …   Википедия
  • Мезенхимальные опухоли — Опухоли мягких тканей (за исключением нейрогенных новообразований) и специфические опухоли костей в онкоморфологии объединяются понятием мезенхимальные опухоли [mesenchymal tumors]. К опухолям мягких тканей [soft tissue tumors] относятся опухоли… …   Википедия
  • Этиология злокачественных опухолей — Эту статью следует викифицировать. Пожалуйста, оформите её согласно правилам оформления статей. Общая причина злокачественного роста  недостаточная активность факторов противоопухолевой защиты, объединяемых в систему антибластомн …   Википедия
  • Преимплантационная генетическая диагностика — (ПГД)  диагностика генетических заболеваний у эмбриона человека перед имплантацией в полость матки, то есть до начала беременности. Обычно для анализа проводится биопсия одного бластомера у эмбриона, находящегося на стадии дробления (4 10… …   Википедия
  • Даймонд, Луис Клайн — Луис Клайн Даймонд (англ. Louis Klein Diamond; 11 мая 1902, Кишинёв Бессарабской губернии[1] 14 июня 1999, Лос Анджелес) американский педиатр и гематолог, известный как «отец детской гематологии» (father of pediatric hematology).[2][3]… …   Википедия

Источник: https://dic.academic.ru/dic.nsf/medic/9400

Болезнь гарднера симптомы. Что такое синдром Гарднера? Поражение толстой кишки

Существует множество патологий, которые передаются по наследству и закладываются на генетическом уровне. Тем не менее некоторые из них проявляются не сразу, а лишь во взрослом возрасте. Среди таких Гарднера. Данная патология относится к доброкачественным новообразованиям, иногда имеет тенденцию к озлокачествлению, то есть переходит в рак.

Описание синдрома Гарднера

Данная патология стала известной сравнительно недавно. Впервые она была описана в середине 20 века ученым Гарднером. Именно он установил связь между доброкачественными образованиями кожи, костей и пищеварительного тракта. Другое название заболевания — это семейный (или наследственный) аденоматозный полипоз.

Синдром Гарднера страшен не только многочисленными косметическими дефектами кожи. Считается, что полипоз толстого кишечника переходит в злокачественную форму в 90-95 % случаев. По этой причине патологию относят к облигатным предраковым состояниям.

Дифференциальный диагноз проводят с атеромами, синдромом Рикленгхаузена, одиночными остеомами и полипами кишечника.

Причины заболевания и механизм развития

Синдром Гарднера относится к наследственным патологиям. Он передается на генетическом уровне от родителей и других членов семьи (бабушки или дедушки). Тип наследования данного заболевания — аутосомно-доминантный. Это означает высокую вероятность передачи патологии от родителей детям.

В основе механизма развития синдрома Гарднера лежит дисплазия мезенхимы. Так как из этой ткани формируется кожный покров, кости и слизистая оболочка желудочно-кишечного тракта, наблюдается характерная для этого заболевания клиническая картина.

Помимо наследственной предрасположенности дисплазия мезенхимы может сформироваться под воздействием вредных факторов, влияющих на внутриутробное развитие в первом триместре беременности.

Синдром Гарднера: что это, симптомы, фото, лечение

Синдром Гарднера: симптомы заболевания

Чаще всего заболевание проявляется в подростковом возрасте (от 10 лет). В некоторых случаях первые симптомы начинаются позже — уже во взрослой жизни. Синдром Гарднера имеет следующие проявления: это новообразования кожи, мягких тканей, костей и пищеварительной системы. Помимо кишечника полипы могут появиться в желудке и ДПК.

На коже можно наблюдать атеромы, дермоидные и сальные кисты, фибромы. Также возможно появление доброкачественных образований мягких тканей. К ним относятся липомы и лейомиомы. Все эти новообразования могут встречаться на лице, волосистой части головы, руках или ногах. Помимо этого возникают костные поражения.

Они тоже относятся к доброкачественным образованиям, но часто затрудняют функции. К примеру, нижней челюсти, черепа. Эти наросты мешают жевать, могут давить на мозговые структуры. Самым грозным проявлением заболевания является полипоз кишечника и других органов ЖКТ. В большинстве случаев новообразования слизистой оболочки пищеварительного тракта малигнизируются, то есть переходят в рак.

Полипы могут долгое время не давать о себе знать. Чаще всего больные жалуются на осложнения: кишечную непроходимость, кровотечения.

Синдром Гарднера: что это, симптомы, фото, лечение

Лечение синдрома Гарднера на Кубе: преимущества

Так как заболевание относится к облигатным предракам, необходимо хирургическое удаление новообразований. Очень важно своевременно диагностировать синдром Гарднера. Фото больных можно увидеть в литературе по онкологии или на специальных сайтах. Помимо клинических проявлений необходимо провести рентгенографию пищеварительного тракта, колоноскопию.

Поражения кожи и полипоз кишечника позволяют поставить правильный диагноз. Лечение синдрома Гарднера проводят во многих странах. К преимуществам клиник Кубы относятся новейшее оборудование, стоимость оперативных вмешательств, высококвалифицированные специалисты со всего мира. Лечение заключается в удалении пораженной части кишечника.

Также можно избавиться от косметических дефектов кожи.

Синдром Гарднера это наследственное заболевание, при котором развиваются и одновременно — доброкачественные новообразования костных и мягких тканей.

При данной патологии нарушения со стороны толстого кишечника могут довольно длительное время не проявляться, и у больных диагностируют только видимые опухоли, не подозревая о наличие толстокишечного полипоза.

Синдром Гарднера был изучен и описан относительно недавно – в средине 20 столетия. Полипами чаще всего поражаются прямая и сигмовидная кишка, но в целом они могут вырастать во всех отделах толстого кишечника.

Источник: https://www.schoolcenter48.ru/bolezn-gardnera-simptomy-chto-takoe-sindrom-gardnera-porazhenie/

Аденоматозный полипоз толстой кишки: синдром Гарднера, Пейтса Егерса и Тюрко

Разнообразные поражения толстой кишки включают в себя аденоматозный полипоз. Это заболевание считается наследственным, но в последнее время врачи все чаще стали обращать внимание на однородность пищевого поведения в различных семьях.

Есть теория, что семейный аденоматозный полипоз является следствием родовых пищевых привычек. Как правило, полипоз толстой кишки наблюдается у лиц, которые употребляют в пищу большое количество крахмала и исключают растительную клетчатку.

У них наблюдаются хронические запоры.

Семейный аденоматозный полипоз представляет собой наиболее частую форму аденоматозно-полипозного синдрома. Наследственный аденоматозный полипоз наблюдается с частотой 1 на 7500 человек населения и в 90% случаев поражает людей моложе 50 лет.

Предполагаемые причины

Наследуется заболевание аутосомно доминантно. При носительстве патологического генома вероятность развития болезни составляет 80-100%.

Мутантный ген локализован в хромосоме 5, его нормальный аналог кодирует синтез белка, блокирующего β- катенин и подавляющего таким образом рост опухолей.

Мутантный ген приводит к нарушению синтеза этого белка (он либо совсем не образуется, либо синтезируется его неактивная форма), в результате чего β- катенин не ингибируется, активирует ряд генов и запускает рост аденомы.

Поражение толстой кишки

При наследственным аденоматозном полипозе после полового созревания, чаще всего в возрасте 20-30 лет, у больного развиваются сотни (а иногда и тысячи) аденоматозных полипов толстой кишки.

Результатом развития НАП, приводящим к гибели пациента, достаточно часто становится рак толстой кишки (злокачественное новообразование обычно диагностируют через 10-15 лет после выявления первых полипов).

Существуют и другие поражения толстой кишки.

Желудок и двенадцатиперстная кишка

У 60-90% больных наследственным аденоматозным полипозом развиваются аденомы двенадцатиперстной кишки, а в 5-12% случаев — периампулярный рак или рак двенадцатиперстной кишки.

Больным, которым уже осуществлена профилактическая колонэктомия или возраст которых больше 20 лет, необходимо проходить каждые 1-3 года эндоскопическое обследование двенадцатиперстной кишки и периампулярной области.

Полипоз желудка при наследственным аденоматозном полипозе встречают достаточно часто, но случаи рака желудка редки.

Другие локализации

Наследственный аденоматозный полипоз может также сопровождаться развитием рака поджелудочной железы, гепатобластомы, диффузным мезентериальным фиброматозом (десмоидными опухолями) и даже раком щитовидной железы и головного мозга.

Симптомы аденоматозного полипоза

У больного могут наблюдаться кровотечение в прямой кишке и диарея. Это основные симптомы аденоматозного полипоза. Основой диагностики наследственного аденоматозного полипоза является тщательное выяснение количества случаев подобных заболеваний в семье пациента.

Однако у 20% больных среди членов семьи заболевших не выявляют (развитие заболевания объясняют первичной мутацией в половых клетках родителей пациента), и в таких случаях диагноз наследственный аденоматозный полипоз основывается на выявлении при колоноскопии или сигмоидоскопии сотен аденоматозных полипов на слизистой оболочке толстой кишки.

Большинство полипов имеют размер менее 1 см и гистологически идентичны полипам, выявляемым при обычных полипозах.

Лечение аденоматозного полипоза

С учетом высокого риска малигнизации полипов у больных постпубертатного возраста показано проведение профилактической колонэктомии.

При колонэктомии с созданием илеоректального анастомоза сохраняется способность к произвольной дефекации, но увеличивается (до 15% случаев) риск развития рака в оставшемся участке прямой кишки.

Поэтому осуществляют полную колонэктомию с формированием илеоанального анастомоза или илеостомы. Это единственный метод лечения аденоматозного полипоза.

Другие формы аденоматозно-полипозного синдрома

Ювенильный полипоз. Ювенильные полипы обычно состоят в значительной степени из тканей собственной пластинки слизистой оболочки кишечника и расширенных кистозных желез, с минимальным участием эпителия слизистой оболочки. Гистологически полипы бывают гамартомами.

Читайте также:  Острый и хронический медиастинит: симптомы, диагностика, лечение

Заболевание носит приобретенный характер, впервые его выявляют обычно в возрасте от 1 года до 7 лет. Полипы рассматриваемого типа чаще единичные и сильно варьируют по размерам (от 3 мм до 2 см). Обычное место локализации полипов — прямая кишка. Ювенильные полипы не малигнизируются.

Однако показано их хирургическое иссечение, поскольку такие полипы хорошо кровоснабжаются и нередко становятся источником кровотечения.

Синдром Пейтца-Егерса

Синдром Пейтца-Егерса представляет собой сочетание пигментации слизистых оболочек и кожи с полипозом желудка и тонкой кишки, имеющее семейную предрасположенность.

Полипы характеризуются наличием железистого эпителия, который поддерживается гладкомышечной структурой, переходящей в мышечный слой слизистой оболочки.

Полипы множественные, могут располагаться по всему желудочно-кишечному тракту, однако преимущественно их встречают в тонкой кишке. Синдром наследуется по аутосомно-доминантному типу и связан с мутацией гена серинтреонинкиназы, локализованного в хромосоме 19.

При этом заболевании отмечают характерную пигментацию слизистых оболочек и кожи, напоминающую веснушки. Заболевание характеризуется высоким риском развития рака (90% в возрасте 65 лет), также повышен риск рака молочной железы, матки и яичек.

Синдром Гарднера

Синдром Гарднера — наследственное заболевание, проявляющееся в виде полипоза в желудочно-кишечном тракте, разнообразных доброкачественных опухолей мягких тканей (например, эпидермоидные кисты, фибромы, липомы), нарушения прикуса и гипертрофии пигментного эпителия сетчатки. Развитие синдрома связано с мутацией в гене АРС.

Синдром Тюрко

Синдром Тюрко — синдром, характеризующийся сочетанием семейного полипоза толстой кишки с первичными опухолями центральной нервной системы (чаще головного мозга). При этом синдроме полипы толстой кишки редко обнаруживают до начала полового созревания, но к 25 годам они есть уже у всех больных.

Без хирургического лечения практически во всех случаях к 40 годам развивается рак толстой кишки.

Есть предположения, что заболевание обусловлено аномальной пролиферацией клеток кишечного эпителия и сопровождается нарушением репарации ДНК. Всем больным показана колонэктомия.

Источник: http://zdravstvuy.info/?p=3147

Что это такое гарднерелла, симптомы, лечение и фото

Синдром Гарднера: что это, симптомы, фото, лечение

Гарднерелла, что это такое и как лечить ее? Именно этими вопросами задаются многие из тех женщин, чей организм поразила инфекция. Немногие знают о том, что она передается половым путем. Чтобы гарднерелла, симптомы которой не самые приятные, не поразила организм, стоит позаботиться о надежной защите и предохранении. Достаточно часто дамы не имеют представления о том, что у них в организме уже присутствует эта проблема, и что стоит начинать лечение. Избежать последствий можно при регулярном посещении гинеколога.

Как передаются гарднереллы?

Гарднереллы часто выявляются, если присутствует бактериальный вагиноз. Эта болезнь развивается, когда нормальная микрофлора влагалища начинает замещаться патогенными микроорганизмами.

Заразиться бактерией можно через незащищенный сексуальный контакт. Этому способствует частая смена половых партнеров.

Попадание гарднереллы в организм возможно через бытовой контакт. Использование общих полотенец, мочалок, средств личной гигиены влечет за собой проникновение микробов с этих предметов в организм.

Чтобы развилось заболевание, нужны некоторые факторы:

  • Синдром Гарднера: что это, симптомы, фото, лечениечрезмерное спринцевание;
  • использование контрацептивов, в которых присутствует 9- ноноксинол;
  • применение антибактериальных препаратов;
  • множество половых партнеров.

Присутствие данных бактерий в организме необязательно вызывает заболевание. Именно в совокупности с предрасполагающими факторами, возникает патология.

Сколько длится инкубационный период гарднереллеза?

Инкубационный период — это время с момента заражения и до возникновения проявлений заболевания. В случае гарднереллеза, этот этап продолжается от 3 до 10 дней.

Воспаление из-за этого микроорганизма встречается в основном у женщин.

У мужчин тоже может присутствовать в организме эта бактерия. Но течение инфекции, как правило, бессимптомно.

Редко, в самых запущенных случаях, гарднерелла приводит к простатиту, уретриту.

Как проявляется гарднерелла

Синдром Гарднера: что это, симптомы, фото, лечение

Фото гарднереллы

Очень часто гинекологи слышат такой вопрос, как гарднерелла, что это и каковы причины возникновения.

Стоит отметить, что представительница прекрасного пола не может следить за тем, как изменяется флора ее организма, именно поэтому достаточно часто приходится сталкиваться с тем, что в результате проведенных анализов может быть обнаружена гарднерелла в острой форме.

Как правило, на начальном этапе развития заболевания нет никаких признаков того, что присутствует gardnerella. Как только заболевание приобретает серьезный характер, в области влагалища начинают возникать далеко не самые приятные ощущения, а также развивается зуд, может присутствовать жжение и даже боли.

Опознать заболевание по таким симптомам, в принципе, невозможно, так как большинство болезней инфекционного характера проявляются именно таким образом. Гарднерелла — это еще и большое количество выделений, а также появление едкого запаха темного оттенка и даже смена консистенции.

То, чем лечить гарднереллез, может определить только доктор после сдачи определенных анализов. Стоит заметить, что этой болезни достаточно часто подвержены представительницы прекрасного пола в период беременности.

Какие методы диагностики гарднереллеза существуют?

  • При лабораторных исследованиях, важно рассмотреть влагалищные выделения не только на наличие гарднерелл, но и оценить микрофлору.
  • Гарднереллы присутствуют и в нормальной микрофлоре женщин, поэтому наличие этой бактерии не говорит о заболевании.
  • При патологии увеличивается их количество, снижаются лактобактерии.
  • Гарднереллез как диагноз устанавливается при совокупности нескольких признаков:
  • выраженные симптомы;
  • изменение кислотности влагалищной среды (>4,5);
  • наличие гарднерелл в мазке.

При совокупности этих признаков, можно поставить диагноз.

Зачем проводиться тест с аминами?

Синдром Гарднера: что это, симптомы, фото, лечениеЭто исследование проводится на выявление гарднерелл, как причины заболевания.

В ходе жизнедеятельности, бактерии образуют летучие амины такие как путресцин, триэтиламин. Именно при их разложении образуется неприятный запах, который чувствуют женщины от своих выделений.

Какие анализы проводят на гарднереллез?

Для исследования на гарднереллы, лаборатории используют методы микроскопии. Для этого нужно сдавать мазок с передней стенки влагалища и с заднего свода.

Мазки окрашиваются метиленовым синим. О наличие проблемы свидетельствует:

  • отсутствие лейкоцитов в мазке;
  • значительное снижение лактобактерий;
  • большое количество кокков, вибрионов;
  • ключевые клетки.

Ключевые клетки представляют собой клетки эпителия, покрытые бактериями – гарднереллами.

Специальной бумагой меряют кислотность влагалищного секрета.

Симптомы и признаки гарднереллеза

Проявления заболевания свойственны женскому полу.

У женщин возбудитель вызывает следующую симптоматику:

  • Синдром Гарднера: что это, симптомы, фото, лечениебелые выделения из влагалища;
  • неприятный запах;
  • нарушения мочеиспускания;
  • неприятные ощущения при половом акте.

Гарднереллез при длительном течении может вызвать воспаление матки, труб, яичников. Клиника данного заболевания схожа со многими инфекциями.

Важно! Если появились подобные симптомы, обратитесь к врачу.

Но заниматься самолечением не стоит, нужно обязательно обратиться к доктору. Если этого не сделать, есть опасность развития тяжелых осложнений, при которых может пострадать детородная функция.

Бывает ли симптоматика у мужчин?

Обычно у мужчин эта инфекция течет бессимптомно.

В редких случаях развивается уретрит или простатит, для этого должны быть причины. Это существенное снижение иммунитета или нарушения обмена.

Лечение инфекции половой системы

Синдром Гарднера: что это, симптомы, фото, лечение

Фото симптомов гарднереллы

  1. Что такое гарднерелла, можно узнать по представленному ниже фото, но вариант проведения лечения гарднереллы самостоятельно стоит категорически исключить, так как это может привести к ухудшению состояния и обострению, если обнаружено оно было на ранней стадии.
  2. Лечение гарднереллеза назначается по результатам проведенных анализов, осуществляется по предписанию доктора и под его контролем, используется при этом антибиотик Трихопол, вагинальные таблетки и специальные свечи от гарднереллеза, может быть прописано и спринцевание.
  3. Синдром Гарднера: что это, симптомы, фото, лечение

Чтобы в будущем не интересоваться такими сведениями, как гарднерелла, что это и как избавиться от нее, стоит соблюдать банальные меры гигиены, и, самое главное, вовремя проходить обследование.

Как только нашли гарднереллу, чтобы полностью избавиться от проблемы, стоит четко выполнять все рекомендации доктора, тщательно пролечиваться и не забывать про применение тех препаратов, которые улучшают микрофлору.

Куда обратиться для лечения гарднереллеза?

Для лечения заболевания нужно обратиться к венерологу, урологу.

Женщины могут нанести визит гинекологу. Эти специалисты окажут квалифицированную помощь, назначат комплексное лечение. Не стоит бояться обращаться к докторам. Они помогут быстро и эффективно избавиться от симптомов заболевания.

Какие показания для начала терапии гарднереллеза существуют?

Начинать лечение следует при клинических проявлениях и лабораторно доказанной инфекции. Если симптоматика отсутствует, но лабораторно выявлены изменения влагалищного секрета.

Когда есть сдвиг в сторону дисбактериоза, присутствуют гарднереллы, это тоже будет показанием.

Лечение проводить нужно:

  • Синдром Гарднера: что это, симптомы, фото, лечениеперед постановкой внутриматочной спирали;
  • перед операциями на органах малого таза;
  • беременным, у которых были выкидыши.

Медикаментозная терапия предотвратит возможные осложнения для женщины. Особенно важно убедиться в отсутствии воспаления перед беременностью.

Какие лекарственные средства используют для лечения гарднереллеза?

Принимать какие-либо препараты, стоит только по назначениям врача, при его контроле. Для лечения гарднереллы, как правило, назначаются свечи. Специалист назначает антибиотики, по показаниям.

Мужчинам назначают таблетированные антибиотики группы метронидазола или клиндамицина и местные препараты. Для сильного пола целью лечения является избавление от возбудителя. Для женщин – нормализация микрофлоры влагалища, избавление от возбудителя или снижение концентрации бактерий.

Нужно нормализовать флору, для этого назначаются препараты: ацилакт, лактобактерин. Их можно назначить перорально или вагинально, в виде свечей.

Если больна только женщина или, наоборот, у мужчины выявились гарднереллы.

Важно! Лечение должны получать оба партнёра.

Иначе один из пары будет постоянно заражать другого.

В каких случаях развивается устойчивость гарднерелл к препаратам?

У бактерии может развиться резистентность к антибактериальным препаратам. Это может случиться, если женщина или мужчина самостоятельно назначит себе антибиотик. Тогда вылечить патологию будет сложнее.

  • Не стоит принимать антибактериальные препараты без назначения врача.
  • Устойчивость бактерий к антибиотикам – очень серьезная проблема.
  • Как только у вас появилась симптоматика, похожая на гарднереллез, посетите врача.

Осложнения гарднереллеза

Длительное носительство бактерии у мужчин протекает бессимптомно. Но посещение специалиста и лечение требуется, так как заболевание прогрессирует.

При любом иммунном сбое могут возникнуть уретрит и простатит. А эти заболевания могут привести к нарушению детородной функции мужчины.

У женщин, инфекция поражает матку, трубы, яичники, возникает воспаление. Эти осложнения, в свою очередь, могут приводить к бесплодию, прерыванию беременности, родам раньше срока.

Как только почувствовали симптомы данного заболевания, не медлите, сразу обращайтесь к врачу.

При своевременном обращении, улучшение и излечение возможно без каких-либо последствий.

Читайте также:  Дентаплюс капли зубные: состав, показания инструкция по применению

Как диагностируется болезнь

Что такое гарднереллез, лечение которого запрещено проводить самостоятельно? Это заболевание, которое можно обнаружить посредством осмотра у гинеколога, опроса, забора мазка и исследования его в лаборатории.

Микроорганизмы заболевания не проникают в ДНК, а потому не стоит беспокоиться, но могут потребоваться более серьезные исследования, например ПЦР диагностика.

С ее помощью выявляются тела хламидий, трихомонады, гонококка и, в частности, гарднереллы.

По какой причине возникает гарднерелла

Ответить полноценно на вопрос, как лечить гарднереллез и что это такое, можно только после того, как будет выявлена причина возникновения заболевания. Возникает болезнь при смене или нарушении микрофлоры влагалища. К тому же, болезнь эта может возникнуть, как результат незащищенного полового акта, а если быть точнее, то при контакте с мужчиной, являющимся носителем инфекции.

Гарднереллез причины возникновения имеет самые различные:

  • появление в организме хламидиоза, трихомониаза, гонореи, передающихся при половом контакте, развивающихся достаточно активно при отсутствии своевременного лечения;
  • наличие гормонального сбоя, что может понести за собой массу серьезных последствий, а появляется сбой при беременности, родах, лактации или аборте, в том числе, при молочнице;
  • наличие сильной интоксикации, например, при пищевом или алкогольном отравлении;
  • если присутствует эндокринная болезнь, такая, как диабет, при котором повышается уровень сахара в крови и нарушается щелочной баланс во влагалище;
  • воздействие при хирургическом вмешательстве;
  • применение контрацепции барьерного вида, в которой используется смазка на основе химикатов, что и способствует понижению иммунитета и, соответственно, защиты;
  • понижение иммунитета организма, что может возникнуть при остром течении таких болезней, как рак, инфекция в дыхательных путях, при применении препаратов, способных ослабить защиту;
  • частая смена половых партнеров.

Заботясь о своем здоровье, каждая женщина в первую очередь оберегает будущих детей, так как в случае возникновения гарднереллы во время беременности велика вероятность появления симптомов данного заболевания у ее дочери при рождении.

Важно заметить, что если даже симптомы похожи на те, которые описаны выше, категорически запрещено проводить лечение гарднереллеза самостоятельно, особенно при беременности и лактации.

Такие действия могут привести к обострению заболевания и воздействию пагубного характера на организм малыша.

Необходимо помнить при этом, что применение лекарств должно проводиться только по назначению доктора, так как они подбираются индивидуально по каждому случаю.

Какие методы профилактики гарднереллеза существуют?

Самое основное и главное при всех ИППП – это избегать случайных незащищенных сексуальных связей.

К общим мерам профилактики гарднереллеза относится:

  • правильная гигиена интимных органов;
  • устранение стресса;
  • полноценное питание;
  • правильный режим труда и отдыха;
  • укрепление иммунитета.

Если женщина применяет контрацептивы, в которых присутствует 9 – ноноксинол.

Нужно обязательно посоветоваться с врачом. С его помощью, стоит подобрать другие противозачаточные средства.

Не стоит паниковать, если пришлось столкнуться с данным заболеванием, так как болезнь эта несмертельна и вполне излечима, хотя могут возникать и ухудшения состояния или новые проблемы.

Источник: https://onvenerolog.ru/gardnerellez/chto-eto-takoe-gardnerella.html

???? Синдром Гарднера: симптомы, диагноз и лечение — Ваше здоровье 2020

Синдром Гарднера — редкое генетическое заболевание. Обычно это приводит к тому, что начинают быть доброкачественными или неравномерными. Он классифицируется как подтип семейного аденоматозного полипоза, который со временем вызывает рак толстой кишки.

Синдром Гарднера может привести к росту на различных участках тела. Опухоли чаще всего встречаются в толстой кишке, иногда в больших количествах. Они, как правило, возрастают с возрастом.

В дополнение к полипам на толстой кишке могут развиваться рост, включая фибромы, десмоидные опухоли и сальные кисты, которые являются заполненными жидкостью растениями под кожей.

Глазные поражения также могут возникать на сетчатке у кого-то, у кого есть синдром Гарднера.

рекламаРеклама

Причины

Что вызывает синдром Гарднера?

Синдром является генетическим состоянием, что означает, что он унаследован. Ген аденоматозного полипоза (APC) опосредует получение белка APC. Белок APC регулирует рост клеток, предотвращая деление клеток слишком быстро или беспорядочно. Люди с синдромом Гарднера имеют дефект в гене APC. Это приводит к аномальному росту ткани. Что не вызывает мутации этого гена.

Факторы риска

Кто подвержен риску синдрома Гарднера?

Основным фактором риска развития синдрома Гарднера является наличие по крайней мере одного родителя с условием. Спонтанная мутация в гене APC является гораздо менее распространенным явлением.

AdvertisementAdvertisementAdvertisement

Симптомы

Общие симптомы этого состояния включают:

  • рост в толстой кишке
  • развитие дополнительных зубов
  • костные опухоли на черепе и других костях кисты под кожей
  • Основным симптомом синдрома Гарднера является множественный рост в толстой кишке. Рост также известен как полипы. Хотя число ростов варьируется, они могут быть в сотнях.

Помимо роста толстой кишки, могут развиться дополнительные зубы вместе с костными опухолями на черепе. Другим распространенным симптомом синдрома Гарднера является киста, которая может образовываться под кожей на различных участках тела. Часто встречаются фибромы и эпителиальные кисты. Люди с синдромом также имеют гораздо более высокий риск рака толстой кишки.

Диагностика

Как диагностируется синдром Гарднера?

Ваш врач может использовать анализ крови, чтобы проверить синдром Гарднера, если обнаружены множественные полипы толстой кишки во время эндоскопии нижних отделов желудочно-кишечного тракта или если есть другие симптомы. Этот анализ крови показывает, существует ли мутация гена APC

РекламаРеклама

Лечение

Лечение синдрома Гарднера

Поскольку люди с синдромом Гарднера имеют более высокий риск развития рака толстой кишки, лечение обычно направлено на предотвращение этого

Лекарства, такие как НПВС (сулиндак) или ингибитор СОХ2 (целекоксиб), могут использоваться для ограничения роста полипов толстой кишки.

Лечение также включает тщательный мониторинг полипов с более низкой эндоскопией тракта GI, чтобы убедиться, что они не становятся злокачественными (раковыми). После обнаружения 20 или более полипов и / или множественных полипов более высокого риска рекомендуется удалять двоеточие, чтобы предотвратить рак толстой кишки.

  • Если присутствуют зубные аномалии, лечение может быть рекомендовано для устранения проблем.
  • Как и во всех медицинских условиях, здоровый образ жизни с надлежащим питанием, упражнениями и мероприятиями по сокращению стресса может помочь людям справиться с связанными с ними физическими и эмоциональными проблемами.
  • Реклама
  • Outlook

Outlook

Перспективы людей с синдромом Гарднера варьируются в зависимости от тяжести симптомов. Люди, у которых мутация гена APC, такая как синдром Гарднера, имеют все более высокую вероятность развития рака толстой кишки по мере их старения. Без хирургического лечения почти у всех людей с мутацией гена APC будет развиваться рак толстой кишки в возрасте 39 лет (в среднем)

РекламаРеклама

Предотвращение

Предотвращение

Поскольку синдром Гарднера наследуется, нет способа предотвратить его. Врач может провести генетическое тестирование, которое может определить, переносит ли человек мутацию гена

Источник: https://ru.lifehealthdoctor.com/gardner-s-syndrome-21570

Синдром Гарднера

РЎРёРЅРґСЂРѕРј Гарднера — сочетание аденоматозных полипов СЃ РѕСЃС‚еомами черепа Рё РѕРїСѓС…олями кожи (атеромы, дермоидные кисты или фибромы). РЎРёРЅРґСЂРѕРј описан РІ 1951 Рі. американским врачом Р•. Гарднером.

Этиология Рё РїР°С‚огенез. Заболевание РІС…РѕРґРёС‚ РІ РіСЂСѓРїРїСѓ семейных полипозов, наследуется РїРѕ аутосомно-доминантному типу.

Считается, что полипоз РїСЂРё СЃРёРЅРґСЂРѕРјРµ Гарднера встречается РІ С‚олстой кишке.

Однако имеются единичные сообщения Рѕ РІРѕР·РјРѕР¶РЅРѕСЃС‚Рё локализации полипов РїСЂРё этом заболевании Рё РІ тонкой кишке.

Клиника. Клинические симптомы определяются величиной Рё РєРѕР»РёС‡РµСЃС‚РІРѕРј полипов.

РџСЂРё небольших размерах полипов Рё РѕРіСЂР°РЅРёС‡РµРЅРЅРѕРј поражении кишки жалобы РјРѕРіСѓС‚ отсутствовать, Рё Р·Р°Р±РѕР»РµРІР°РЅРёРµ выявляется случайно.

Р’ РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРј это больные молодого возраста, имеющие остеомы, атеромы, фибромы, липомы Рё РґСЂСѓРіРёРµ доброкачественные опухоли, которые Рё СЏРІР»СЏСЋС‚СЃСЏ РїРѕРІРѕРґРѕРј для обращения Рє РІСЂР°С‡Сѓ. Р’ СЃР»СѓС‡Р°Рµ изъязвления полипов РјРѕРіСѓС‚ появляться скрытые или явные кишечные кровотечения, железодефицитная анемия.

Диагноз. Наличие наружных проявлений значительно облегчает рас¬познавание СЃРёРЅРґСЂРѕРјР° Гарднера Рё РґСЂСѓРіРёС… гамартий.

Для этого требуется лишь знать Рѕ СЃСѓС‰РµСЃС‚вовании этих СЃРёРЅРґСЂРѕРјРѕРІ Рё РїСЂРѕРІРѕРґРёС‚СЊ обязательные эндоскопические исследования лицам, имеющим доброкачественные опухоли, пигментации Рё РґСЂСѓРіРёРµ характерные внекишечные признаки гамартий.

Дифференциальный диагноз.

Дифференциальный диагноз РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ СЃ РґРёС„фузным семейным полипозом, ювенильным полипозом, множественными Рё РѕРґРёРЅРѕС‡РЅС‹РјРё аденоматозными Рё РіРёРїРµСЂРїР»Р°СЃС‚ическими полипами, псевдополипами РїСЂРё язвенном колите Рё Р±РѕР»РµР·РЅРё РљСЂРѕРЅР°. Важно отметить, что остеомы, липомы Рё Р°С‚еромы нередко обнаруживаются РЅРµ С‚олько РїСЂРё СЃРёРЅРґСЂРѕРјРµ Гарднера, РЅРѕ Рё Сѓ Р±РѕР»СЊРЅС‹С… СЃ РіРёРїРµСЂРїР»Р°СЃС‚ической Рё РґСЂСѓРіРёРјРё морфологическими стадиями пролиферирующей формы полипоза.

Лечение. РџСЂРё СЃРёРЅРґСЂРѕРјРµ Гарднера, РєРѕРіРґР° полипы располагаются разбросанно Рё РёС… РЅРµРјРЅРѕРіРѕ, РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ эндоскопическую полипэктомию.

При диффузном полипозе необходимо динамическое наблюдение.

Учитывая доброкачественный характер этого типа гамартии, показания Рє РѕР±С€РёСЂРЅРѕРјСѓ оперативному вмешательству должны быть строго обоснованы.

РћРЅРё возникают РїСЂРё развитии кишечной непроходимости, частых кишечных кровотечениях Рё РіРёСЃС‚ологически доказанных признаках малигнизации полипа.

РџСЂРѕРіРЅРѕР·. РџСЂРѕРіРЅРѕР· РїСЂРё СЃРёРЅРґСЂРѕРјРµ Гарднера благоприятный, РЅРѕ Р·Р°РІРёСЃРёС‚ РѕС‚ СЂР°СЃРїСЂРѕСЃС‚раненности полипоза, его локализации Рё РІРѕР·РјРѕР¶РЅС‹С… осложнений.

Профилактика. Больные СЃ СЃРёРЅРґСЂРѕРјРѕРј Гарднера должны находиться РїРѕРґ динамическим наблюдением гастроэнтеролога. Контрольные эндоскопические исследования показаны РЅРµ СЂРµР¶Рµ 1 раза РІ РіРѕРґ.

Источник: http://www.colorectalcancer.ru/gamartii/sindrom_gardnera.html

Лор-синдромы — Синдром Гарднера-Тернера, лечение в Москве

Синдром Гарднера: что это, симптомы, фото, лечение Синдром Гарднера: что это, симптомы, фото, лечение

Этот синдром относится к наследственным заболеваниям. Болезнь передаётся по аутосомно-доминантному типу, то есть это передача доминирующего признака, расположенного в аутосомах.

В клетках каждого здорового человека присутствуют 23 пары хромосом, причём одна пара — это половые хромосомы, благодаря которым проявляется различие мужского и женского пола, и 22 пары хромосом, одинаковые как у мужчин, так и у женщин. Эти одинаковые пары хромосом и называются аутосомами. Проявление аутосомно-доминантного наследования заболеваний, в том числе синдрома Гарднера-Тернера, связано с мутациями генов, расположенных как раз в аутосомах.

Для проявления синдрома достаточно хотя бы одного мутированного гена, если он является доминантным. Болезнь передаётся детям от родителей. Если в семейной паре один здоров, а второй носитель этого дефектного гена, то вероятность проявления синдрома у ребёнка составляет 50%. Причём проявление заболевания абсолютно не зависит от пола ребёнка или степени тяжести заболевания у родителя.

Основной симптом синдрома — двусторонняя врождённая невринома предверно-улиткового нерва. Несмотря на то, что невринома является доброкачественной опухолью, она опасна для здоровья, поскольку её образование чревато полной потерей слуха. Развитие невриномы проходит без метастаз, но сама невринома может серьёзно увеличиваться в размерах, пагубно влияя на способность слышать.

Читайте также:  Инородное тело уха: симптомы, что делать, неотложная помощь ребенку и взрослому

Друзья! Своевременное и правильное лечение обеспечит вам скорейшее выздоровление!

Заболевание проявляется у взрослых людей в возрасте до 30 лет. Сначала больной ощущает звон и шум в ушах, нарушается равновесие, координация, начинает снижаться слух.

Через пять — десять лет прогрессирующее развитие слуха может закончиться полной глухотой.

На более поздних стадиях отмечаются нарушения функций тройничного, отводящего, лицевого, языкоглоточного и блуждающего нервов, сопровождающиеся болью и онемением части лица.

Как правило, к операции по удалению невриномы прибегают в редких случаях. Когда к операции нет серьёзных показаний, необходимо постоянно наблюдать за развитием невриномы. Для лечения используют химиотерапию.

В особо тяжёлых случаях, когда невринома стремительно растёт или расположена очень близко к головному мозгу, для того чтобы сохранить функции слухового нерва, врачи назначают операцию. Реабилитация после оперативного вмешательства достаточно долгая — от шести месяцев до года.

Источник: https://dr-zaytsev.ru/lor_disease/sindroms/Sindrom-Gardnera-Ternera.html

Синдром Гарднера: симптомы, диагностика и лечение

Синдром Гарднера является редким генетическим заболеванием. Обычно это приводит к тому, что начинается доброкачественный или нераковый рост. Он классифицируется как подтип семейного аденоматозного полипоза, который со временем вызывает рак толстой кишки.

Синдром Гарднера может привести к разрастаниям на различных участках тела. Опухоли чаще всего встречаются в толстой кишке, иногда в большом количестве. Они имеют тенденцию увеличиваться с возрастом.

В дополнение к полипам на толстой кишке могут развиваться новообразования, в том числе фибромы, десмоидальные опухоли и сальные кисты, которые представляют собой заполненные жидкостью новообразования под кожей.

Поражения глаз также могут возникать на сетчатке у человека с синдромом Гарднера.

Что вызывает синдром Гарднера?

Синдром – это генетическое заболевание, которое означает, что он наследуется. Ген аденоматозного полипоза кишечника (АРС) опосредует выработку белка АРС.

Белок АРС регулирует рост клеток, предотвращая слишком быстрое или беспорядочное деление клеток. Люди с синдромом Гарднера имеют дефект в гене APC. Это приводит к аномальному росту ткани.

Причины, по которым мутация этого гена не была определена.

Кто подвергается риску синдрома Гарднера?

Основным фактором риска развития синдрома Гарднера является наличие хотя бы одного родителя с состояние. Спонтанная мутация в гене APC встречается гораздо реже.

Симптомы синдрома Гарднера

К распространенным симптомам этого состояния относятся:

  • рост
  • развитие дополнительных зубов
  • костные опухоли на черепе и других костях
  • кисты под кожей

Основным симптомом синдрома Гарднера является множественный рост толстой кишки. Рост также известен как полипы. Хотя число наростов варьируется, они могут исчисляться сотнями.

Помимо наростов на толстой кишке, могут развиваться лишние зубы, а также костные опухоли на черепе. Другим распространенным симптомом синдрома Гарднера являются кисты, которые могут образовываться под кожей на различных участках тела. Фибромы и эпителиальные кисты распространены. Люди с синдромом также имеют гораздо более высокий риск развития рака толстой кишки.

Как диагностируется синдром Гарднера?

Ваш врач может использовать анализ крови, чтобы проверить наличие синдрома Гарднера, если несколько полипов толстой кишки обнаруживаются во время эндоскопии нижнего отдела желудочно-кишечного тракта или при наличии других симптомов. Этот анализ крови показывает наличие мутации гена APC.

Лечение синдрома Гарднера

Поскольку люди с синдромом Гарднера имеют более высокий риск развития рака толстой кишки, лечение обычно направлено на предотвращение .

Лекарственные препараты, такие как NSAID (сулиндак) или ингибитор COX2 (целекоксиб), могут использоваться для ограничения роста полипов толстой кишки.

Лечение также включает тщательный мониторинг полипов с помощью эндоскопии нижнего отдела желудочно-кишечного тракта, чтобы убедиться, что они не становятся злокачественными (злокачественными). Если обнаружено 20 или более полипов и / или нескольких полипов более высокого риска, для предотвращения рака толстой кишки рекомендуется удаление толстой кишки.

При наличии зубных аномалий лечение может быть рекомендовано для устранения проблем.

Как и при любых других состояниях здоровья, здоровый образ жизни с правильным питанием, физическими упражнениями и действиями по снижению стресса может помочь людям справиться с сопутствующими физическими и эмоциональными проблемами.

Перспектива

Перспективы для людей с синдромом Гарднера варьируются в зависимости от тяжести симптомов. Люди, у которых есть мутация гена APC, такая как при синдроме Гарднера, имеют все более высокий шанс развития рака толстой кишки с возрастом. Без хирургического лечения почти у всех людей с мутацией гена APC в 39 лет (в среднем) развивается рак толстой кишки.

Профилактика

Поскольку синдром Гарднера наследуется, нет способ предотвратить это. Врач может провести генетическое тестирование, которое может определить, несет ли человек мутацию гена.

Источник: https://healthsource.ru/sindrom-gardnera-simptomy-diagnostika-i-lechenie

Синдром Гарднера :: Симптомы, причины, лечение и шифр по МКБ-10

 Название: Синдром Гарднера.

Синдром Гарднера: что это, симптомы, фото, лечение Синдром Гарднера

 Синдром Гарднера. Наследственное заболевание, сопровождающееся полипозом толстого кишечника в сочетании с доброкачественными неоплазиями кожи, костей и мягких тканей. Может долгое время протекать бессимптомно. Возможны вздутие живота, урчание и расстройства стула.

В некоторых случаях полипоз кишечника при синдроме Гарднера осложняется кровотечением или кишечной непроходимостью. Отмечается высокая вероятность развития колоректального рака. Заболевание диагностируется на основании жалоб, семейного анамнеза, данных осмотра, рентгенографии, КТ, МРТ, УЗИ, эндоскопии и других исследований.

Лечение – эндоскопическая полипэктомия или резекция пораженных отделов кишечника.

 Синдром Гарднера – редкая генетически обусловленная патология, при которой наблюдается диффузный полипоз толстого кишечника в сочетании с доброкачественными опухолями костей и мягких тканей (остеомами, фибромами, нейрофибромами, эпителиальными кистами и другими неоплазиями).

Полипозом при синдроме Гарднера преимущественно поражаются прямая и сигмовидная кишка, однако полипы могут выявляться в других отделах кишечника. Синдром был впервые описан американским врачом и генетиком Е. Дж. Гарднером в 1951 году. С тех пор в специальной литературе появились упоминания более чем о ста случаях данного заболевания.

 Синдром Гарднера передается по аутосомно-доминантному типу. Выраженность кишечных и внекишечных клинических проявлений может сильно варьировать. Первые симптомы синдрома Гарднера обычно появляются у детей старше 10 лет. Возможно позднее начало с образованием первых опухолей в возрасте старше 20 лет.

В отдельных случаях наряду с полипозом толстого кишечника, остеомами и мягкотканными новообразованиями у больных синдромом Гарднера обнаруживаются полипы тонкого кишечника, желудка и двенадцатиперстной кишки. Риск малигнизации полипов толстой кишки с развитием колоректального рака в течение жизни составляет около 95%.

Лечение проводят специалисты в сфере проктологии, гастроэнтерологии, онкологии, ортопедии, стоматологии и челюстно-лицевой хирургии.

Синдром Гарднера: что это, симптомы, фото, лечение Синдром Гарднера

 Метеоризм. Потеря веса. Эмоциональная лабильность.

 Диагноз устанавливается на основании семейного анамнеза (наличия синдрома Гарднера у близких родственников), клинической картины, включающей в себя характерную триаду, и данных дополнительных исследований. При проведении физикального осмотра врач отмечает наличие множественных костных и мягкотканных опухолей различной локализации. У некоторых больных синдромом Гарднера выявляются деформации лица, обусловленные остеомами лицевого черепа. При пальпации костей туловища и конечностей могут обнаруживаться опухолевидные образования костной плотности. При поражениях легкой степени количество неоплазий может быть незначительным, что затрудняет диагностику.  При пальпации живота наблюдается болезненность в левой подвздошной области. На первой стадии поражения кишечника данный симптом может отсутствовать. При проведении пальцевого ректального исследования на слизистой прямой кишки больных синдромом Гарднера обнаруживаются множественные узлы. На контрастных рентгеновских снимках такие узлы отображаются в виде дефектов наполнения. При узлах небольшого размера (менее 1 см) информативность контрастного рентгенологического исследования снижается. В ходе ректороманоскопии выявляются полипы в прямой и ободочной кишке. Количество полипов может сильно варьировать.

 У некоторых пациентов с синдромом Гарднера отмечаются ограниченные поражения отдельных участков кишки. В отличие от рентгенографии, эндоскопическое исследование дает возможность диагностировать полипы любого размера, в том числе – мелкие (диаметром от 1-2 мм).

Для уточнения характера и распространенности костных опухолей при синдроме Гарднера осуществляют рентгенографию. При мягкотканных новообразованиях назначают КТ, МРТ или УЗИ области поражения.

При необходимости выполняют биопсию полипов, остеом и мягкотканных новообразований.

 Дифференциальную диагностику синдрома Гарднера проктологи и гастроэнтерологи проводят с обычными множественными полипами и другими формами семейного полипоза.

Для разных вариантов наследственного полипоза характерны определенные отличия в преимущественной локализации полипов (поражение всего толстого кишечника, поражение дистальных отделов толстой кишки), характере патологических изменений костей и мягких тканей.

Для уточнения этих различий перед постановкой окончательного диагноза проводят детальный внешний осмотр, осуществляют ирригоскопию и колоноскопию.

 Лечение синдрома Гарднера только хирургическое. Поскольку риск озлокачествления костных и мягкотканных неоплазий отсутствует, решение о проведении оперативных вмешательств принимают при наличии косметического или функционального дефекта.

Полипоз толстого кишечника при синдроме Гарднера рассматривается, как облигатный предрак, поэтому многие врачи считают целесообразным проведение операции до появления признаков малигнизации. При небольшом количестве полипов возможна эндоскопическая полипэктомия.

 При синдроме Гарднера с выраженным диффузным полипозом показана резекция пораженного участка кишечника или тотальная колэктомия с наложением илеостомы либо формированием илеоректального анастомоза (при отсутствии полипов прямой кишки). Хирургическое вмешательство рекомендуют проводить в возрасте 20-25 лет.

Из-за калечащего характера операции молодые пациенты с синдромом Гарднера нередко отказываются от данного вмешательства. В подобных случаях показано динамическое наблюдение с проведением колоноскопии через каждые 6-8 месяцев.

 Некоторые врачи являются сторонниками выжидательной тактики и считают, что колэктомию при синдроме Гарднера следует проводить только при появлении признаков озлокачествления или при часто повторяющихся кровотечениях с развитием анемии.

Показанием к экстренному оперативному вмешательству при синдроме Гарднера являются обильное кишечное кровотечение и кишечная непроходимость. При своевременном адекватном лечении прогноз при данном заболевании достаточно благоприятный. Тяжесть течения определяется выраженностью полипоза и локализацией внекишечных опухолей.

Родителям, имеющим родственников с синдромом Гарднера, в период планирования беременности рекомендуют обратиться за медико-генетической консультацией.

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1 Модератор контента: Васин А.С.

Источник: https://kiberis.ru/?p=34387

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector