Нео-зекст: инструкция по применению, как принимать, от чего помогает, аналоги

Наименование: Нео-зекст

Действующее вещество

  Эзомепразол* (Esomeprazol*)

АТХ

A02BC05 Эзомепразол

Фармакологическая группа

  • Средство, понижающее секрецию желез желудка — ингибитор протонного насоса [Ингибиторы протонного насоса]

Состав

Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
активное вещество:
эзомепразола магния дигидрат (в пересчете на эзомепразол) 21,7* (20) мг
43,4* (40) мг
вспомогательные вещества
ядро: сахарные сферические гранулы** — 16,13/32,26 мг; гипролоза (вязкость от 75 до 150 Па·с (5%, m/m) — 5,94/11,88 мг; повидон (вязкость, выраженная через значение k — от 22,5 до 27) — 5,34/10,68 мг; тальк — 6,675/13,35 мг; титана диоксид (E171) — 1,335/2,67 мг; метакриловая кислота—этакрилата сополимер 1:1, дисперсия 30% — 33,16/66,32 мг; стеариновой кислоты моноглицерид 40–55, тип 2 — 1,985/3,97 мг; пропиленгликоль — 5,93/11,86 мг; стеариновая кислота тип 50 — 4,64/9,28 мг; полисорбат 80 — 0,78/1,56 мг; симетикон — 0,045/0,09 мг; МКЦ (размер частиц — т 50 до 200 мкм) — 240,12/480,24 мг; макрогол 6000 — 27,595/55,19 мг; кросповидон тип А — 6,9/13,8 мг; кремния диоксид коллоидный — 0,69/1,38 мг; магния стеарат — 0,69/1,38 мг
оболочка пленочная: гипромеллоза (вязкость от 4,8 до 7,8 Па·с — 19,455/34,35 мг; макрогол 6000 — 4,785/8,45 мг; титана диоксид (E171) — 4,245/4,15 мг; тальк — 1,44/2,55 мг; краситель железа оксид красный (E172) — 0,0563/0,5 мг; краситель железа оксид желтый (E172) — 0,0188 мг/-
* указанное на этикетке количество субстанции, содержащейся в таблетке, отражает стехиометрическое соотношение между эзомепразолом и эзомепразола магния дигидратом
** размер гранул — от 212 до 300 мкм;
состав гранул: сахароза — от 80 до 91,5%; крахмал кукурузный — от 8,5 до 20%; декстроза жидкая (декстроза, олиго- и полисахариды) — не менее 5%

Описание лекарственной формы

  • Таблетки 20 мг: светло-розовые, овальные, покрытые пленочной оболочкой.
  • Таблетки 40 мг: розовые со слабым коричневатым оттенком и вкраплениями более темного цвета, овальные, покрытые пленочной оболочкой, с риской с обеих сторон.
  • На поперечном разрезе: таблетки белого или почти белого цвета.

Фармакологическое действие

Фармакологическое воздействие — ингибирующее H+,K+-АТФ-азу, противоязвенное.

Фармакодинамика

Эзомепразол считается S-изомером омепразола и уменьшает секрецию соляной кислоты в желудке путем специфического ингибирования протонного насоса в париетальных клетках. Оба изомера омепразола, S- и R-изомеры, обладают сходной фармакодинамической активностью.

Механизм действия

Эзомепразол считается слабым основанием, накапливается в секреторных канальцах париетальных клеток в высококислотной среде желудка, где активируется и ингибирует протонный насос — фермент H+/К+-АТФазу. Эзомепразол ингибирует как базальную, так и стимулированную секрецию соляной кислоты.

Воздействие на секрецию кислоты в желудке

Воздействие эзомепразола развивается в течение 1 ч после перорального приема 20 или 40 мг. При ежедневном приеме лекарства в течение 5 дней в дозе 20 мг 1 раз в сутки средняя Cmax соляной кислоты после стимуляции пентагастрином снижается на 90% (при измерении концентрации кислоты через 6–7 ч после приема лекарства на 5-й день терапии).

У пациентов с ГЭРБ и наличием клинических симптомов через 5 дней ежедневного приема эзомепразола внутрь в дозе 20 или 40 мг рН в желудке был выше 4 в течение в среднем 13 и 17 из 24 ч.

На фоне приема лекарства в дозе 20 мг/сут значение внутрижелудочного рН выше 4 поддерживалось в течение 8, 12 и 16 ч у 76, 54 и 24% пациентов соответственно.

Для 40 мг эзомепразола это соотношение составляет 97, 92 и 56% соответственно.

  1. Выявлена корреляция между секрецией кислоты и концентрацией лекарства в плазме (для оценки концентрации использовали параметр AUC).
  2. Терапевтический результат, достигаемый в результате ингибирования секреции кислоты
  3. При приеме эзомепразола в дозе 40 мг/сут излечение рефлюкс-эзофагита наступает приблизительно у 78% пациентов через 4 нед терапии и у 93% — через 8 нед терапии.

Лечение эзомепразолом в дозе 20 мг 2 раза в сутки в комбинации с соответствующими антибиотиками в течение одной недели приводит к успешной эрадикации Helicobacter pylori приблизительно у 90% пациентов. Пациентам с неосложненной язвенной болезнью после недельного эрадикационного курса не требуется последующая монотерапия антисекреторными лекарствами для заживления язвы и устранения симптомов.

  • Другие эффекты, связанные с ингибированием секреции кислоты
  • Во время лечения антисекреторными лекарствами уровень гастрина в плазме повышается в результате снижения секреции кислоты.
  • У пациентов, длительное время получавших эзомепразол, отмечается увеличение количества энтерохромаффиноподобных клеток, возможно связанное с повышением уровня гастрина в плазме.

У пациентов, применявших антисекреторные препараты в течение длительного времени, чаще отмечается образование железистых кист в желудке. Это явление обусловлено физиологическими изменениями в результате ингибирования секреции кислоты. Кисты доброкачественные и подвергаются обратному развитию.

В ходе двух проведенных сравнительных исследований с ранитидином эзомепразол показал лучшую эффективность в отношении заживления пептических язв у пациентов, получавших нестероидную противовоспалительную терапию, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2.

В ходе двух исследований по оценке эффективности эзомепразол показал высокую эффективность в отношении предупреждения пептических язв у пациентов (возрастная группа старше 60 лет и/или с пептической язвой в анамнезе), получавших НПВП, включая прием селективных ингибиторов ЦОГ-2.

Фармакокинетика

Абсорбция и распределение

Эзомепразол неустойчив в кислой среде, поэтому для перорального приема используют таблетки, имеющие в своем составе гранулы с оболочкой, устойчивой к действию желудочного сока. Превращение эзомепразола в R-изомер в условиях in vivo считается незначительным.

Абсорбция эзомепразола считается быстрой, Tmax составляет 1–2 ч после приема внутрь. Абсолютная биодоступность составляет 64% после однократного приема лекарства в дозе 40 мг и повышается до 89% после повторного приема. Для эзомепразола в дозе 20 мг значения составили 50 и 68% соответственно. Vd — 0,22 л/кг. Связь с белками плазмы — 97%.

Прием пищи замедляет и уменьшает всасывание эзомепразола в желудке, но это не оказывает существенное воздействие на эффективность ингибирования секреции соляной кислоты.

Метаболизм и выведение

Эзомепразол полностью метаболизируется системой цитохрома Р450 (CYP).

Основная часть эзомепразола метаболизируется с помощью специфической полиморфной изоформы CYP2C19, при этом образуются гидрокси- и деметилированные метаболиты эзомепразола.

Метаболизм оставшейся части осуществляется другой специфической изоформой CYP3A4; при этом образуется сульфопроизводное эзомепразола, являющееся основным метаболитом, определяемым в плазме.

У пациентов с активным изоферментом CYP2C19 (быстрые метаболизаторы) системный клиренс — 17 л/ч после однократного приема и 9 л/ч — после многократного приема. T1/2 — 1,3 ч при систематическом приеме в режиме дозирования 1 раз в сутки.

AUC возрастает на фоне многократного приема (нелинейная зависимость дозировки и AUC при систематическом приеме, что считается следствием снижения метаболизма при первом прохождении через печень, а также снижения системного клиренса, вызванного ингибированием изофермента CYP2C19 эзомепразолом и/или его сульфосодержащим метаболитом).

При ежедневном приеме 1 раз в сутки эзомепразол полностью выводится из плазмы крови в перерыве между приемами и не кумулирует. Основные метаболиты эзомепразола не влияют на секрецию соляной кислоты в желудке. При пероральном использовании до 80% принятой дозировки выводится почками с мочой (менее 1% — в неизмененном виде), остальное количество выводится с фекалиями.

Фармакокинетика в некоторых группах пациентов

Где-то у (2,9±1,5)% населения фермент CYP2C19 малоактивен (пациенты с неактивным метаболизмом), и метаболизм эзомепразола осуществляется как правило ферментом CYP3A4.

При систематическом приеме 40 мг эзомепразола 1 раз в сутки средняя AUC на 100% превышает значение этого параметра у пациентов с активным метаболизмом (при участии фермента CYP2C19).

Средние значения Cmax в плазме у пациентов с неактивным метаболизмом повышены приблизительно на 60%. Указанные особенности не влияют на дозировку и способ применения эзомепразола.

У пациентов приклонного возраста (71–80 лет) метаболизм эзомепразола не претерпевает значительных изменений.

После однократного приема 40 мг эзомепразола среднее значение AUC у женщин на 30% превышает таковое у мужчин. При ежедневном приеме лекарства 1 раз в сутки различий в фармакокинетике у мужчин и женщин не отмечается.

Указанные особенности не влияют на дозировку и способ применения эзомепразола.

Метаболизм эзомепразола у пациентов с легкой или средней печеночной недостаточностью сходен с таковым у пациентов с правильной функцией печени. При тяжелой печеночной недостаточности скорость метаболизма снижена, что сопровождается увеличением AUC в 2 раза, поэтому предлогается назначать максимальную суточную дозу лекарства — 20 мг.

Изучение фармакокинетики у пациентов с почечной недостаточностью не проводилось.

Поскольку почками осуществляется выведение не самого эзомепразола, а его метаболитов, возможно полагать, что метаболизм эзомепразола у пациентов с почечной недостаточностью не изменяется.

У детей в возрасте 12–18 лет после повторного приема 20 и 40 мг эзомепразола значение AUC и Tmax в плазме крови было сходно со значениями AUC и Tmax у взрослых.

Показания препарата Нео-зекст

  1. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь:
  2. лечение эрозивного рефлюкс-эзофагита;
  3. длительное поддерживающее лечение после заживления эрозивного рефлюкс-эзофагита для предотвращения рецидива;
  4. симптоматическое лечение гастроэзофагеальной рефлюксной болезни.

  5. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в составе комбинированной терапии:
  6. лечение язвы двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori;
  7. профилактика рецидивов пептической язвы, ассоциированной с Helicobacter pylori.

  8. Пациенты, длительно принимающие НПВП:
  9. заживление язвы желудка, связанной с приемом НПВП;
  10. профилактика язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, связанной с приемом НПВП у пациентов, относящихся к группе риска;
  11. Синдром Золлингера-Эллисона или другие состояния, характеризующиеся патологической гиперсекрецией.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к эзомепразолу, замещенным бензимидазолам и другим компонентам, входящим в состав лекарства;
  • наследственная непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция или сахаразо-изомальтазная недостаточность;
  • одновременный прием с атазанавиром и нелфинавиром (как и другие ингибиторы протонной помпы);
  • период лактации;
  • детский возраст до 12 лет (эффективность и безопасность не установлены);
  • детский возраст старше 12 лет по другим показаниями, кроме гастроэзофагеальной рефлюксной болезни.
  • С осторожностью: беременность; тяжелая почечная недостаточность (опыт применения ограничен).

Применение при беременности и кормлении грудью

В настоящее время нет достаточного количества данных о использовании эзомепразола во время беременности.

При введении эзомепразола животным не выявлено какое-либо прямое или косвенное отрицательное влияние на развитие эмбриона или плода. Введение рацемического лекарства также не оказывало какое-либо отрицательное влияние на животных в период беременности, родов, а также в период постнатального развития.

Назначать препарат беременным надлежит только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.

Использование лекарства в период лактации противопоказано.

Побочные действия

Указанные побочные эффекты не были дозозависимыми. Реакции классифицированы в соответствии с частотой встречаемости — часто ≥1/100,

Источник: http://medprep.info/drug/medicament/neo-zekst

нео-зекст

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой (пленочной) розового цвета со слабым коричневатым оттенком и вкраплениями более темного цвета, овальные, с риской с обеих сторон; на поперечном разрезе — белого или почти белого цвета.

Читайте также:  Травмы гортани и трахеи: симптомы, лечение, профилактика
1 таб.
эзомепразола магния дигидрат 43.4 мг,
 что соответствует содержанию эзомепразола 40 мг

[PRING] гранулы сахарные сферические — 32.26 мг, гипролоза — 11.88 мг, повидон — 10.68 мг, тальк — 13.35 мг, титана диоксид (Е171) — 2.67 мг, сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата (1:1) дисперсия 30% — 66.32 мг, стеариновой кислоты моноглицерид 40-55 тип II — 3.

97 мг, пропиленгликоль — 11.86 мг, стеариновая кислота тип 50 — 9.28 мг, полисорбат 80 — 1.56 мг, симетикон — 0.09 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 480.24 мг, макрогол 6000 — 55.19 мг, кросповидон тип А — 13.8 мг, кремния диоксид коллоидный — 1.38 мг, магния стеарат — 1.

38 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза — 34.35 мг, макрогол 6000 — 8.45 мг, титана диоксид (E171) — 4.15 мг, тальк — 2.55 мг, краситель железа оксид красный (E172) — 0.5 мг.Состав гранул: сахароза — 80-91.5%, крахмал кукурузный — 8.5-20%, декстроза жидкая (декстроза, олиго- и полисахариды) — не менее 5%.

7 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.7 шт. — блистеры (4) — пачки картонные.

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой (пленочной) светло-розового цвета, овальные; на поперечном разрезе — белого или почти белого цвета.

1 таб.
эзомепразола магния дигидрат 21.7 мг,
 что соответствует содержанию эзомепразола 20 мг

Вспомогательные вещества: гранулы сахарные сферические — 16.13 мг, гипролоза — 5.94 мг, повидон — 5.34 мг, тальк — 6.675 мг, титана диоксид (Е171) — 1.335 мг, сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата (1:1) дисперсия 30% — 33.

16 мг, стеариновой кислоты моноглицерид 40-55 тип II — 1.985 мг, пропиленгликоль — 5.93 мг, стеариновая кислота тип 50 — 4.64 мг, полисорбат 80 — 780 мкг, симетикон — 45 мкг, целлюлоза микрокристаллическая — 240.12 мг, макрогол 6000 — 27.595 мг, кросповидон тип А — 6.

9 мг, кремния диоксид коллоидный — 690 мкг, магния стеарат — 690 мкг.

Состав оболочки: гипромеллоза — 19.455 мг, макрогол 6000 — 4.785 мг, титана диоксид (E171) — 4.245 мг, тальк — 1.44 мг, краситель железа оксид красный (E172) — 56.3 мкг, краситель железа оксид желтый (E172) — 18.8 мкг.Состав гранул: сахароза — 80-91.5%, крахмал кукурузный — 8.5-20%, декстроза жидкая (декстроза, олиго- и полисахариды) — не менее 5%.

7 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.7 шт. — блистеры (4) — пачки картонные.

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой (пленочной) розового цвета со слабым коричневатым оттенком и вкраплениями более темного цвета, овальные; на поперечном разрезе — белого или почти белого цвета.

1 таб.
эзомепразола магния дигидрат 43.4 мг,
 что соответствует содержанию эзомепразола 40 мг

Вспомогательные вещества: гранулы сахарные сферические — 32.26 мг, гипролоза — 11.88 мг, повидон — 10.68 мг, тальк — 13.35 мг, титана диоксид (Е171) — 2.67 мг, сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата (1:1) дисперсия 30% — 66.

32 мг, стеариновой кислоты моноглицерид 40-55 тип II — 3.97 мг, пропиленгликоль — 11.86 мг, стеариновая кислота тип 50 — 9.28 мг, полисорбат 80 — 1.56 мг, симетикон — 90 мкг, целлюлоза микрокристаллическая — 480.24 мг, макрогол 6000 — 55.19 мг, кросповидон тип А — 13.

8 мг, кремния диоксид коллоидный — 1.38 мг, магния стеарат — 1.38 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза — 34.35 мг, макрогол 6000 — 8.45 мг, титана диоксид (E171) — 4.15 мг, тальк — 2.55 мг, краситель железа оксид красный (E172) — 500 мкг.Состав гранул: сахароза — 80-91.5%, крахмал кукурузный — 8.5-20%, декстроза жидкая (декстроза, олиго- и полисахариды) — не менее 5%.

7 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.7 шт. — блистеры (4) — пачки картонные.

Источник: http://www.medadres.info/medicine/35239/

Нео-зекст® (Neo-Zext)

  • Таблетки 20 мг: светло-розовые, овальные, покрытые пленочной оболочкой.
  • Таблетки 40 мг: розовые со слабым коричневатым оттенком и вкраплениями более темного цвета, овальные, покрытые пленочной оболочкой, с риской с обеих сторон.
  • На поперечном разрезе: таблетки белого или почти белого цвета.

Эзомепразол является S-изомером омепразола и снижает секрецию соляной кислоты в желудке путем специфического ингибирования протонового насоса в париетальных клетках.

Оба изомера омепразола, S- и R-изомеры, обладают сходной фармакодинамической активностью.

Механизм действия

Эзомепразол является слабым основанием, накапливается в секреторных канальцах париетальных клеток в высококислотной среде желудка, где активируется и ингибирует протоновый насос — фермент H+/К+-АТФазу. Эзомепразол ингибирует как базальную, так и стимулированную секрецию соляной кислоты.

Влияние на секрецию кислоты в желудке

Действие эзомепразола развивается в течение 1 ч после перорального приема 20 мг или 40 мг. При ежедневном приеме препарата в течение 5 дней в дозе 20 мг 1 раз/сут средняя максимальная концентрация соляной кислоты после стимуляции пентагастрином снижается на 90% (при измерении концентрации кислоты через 6-7 часов после приема препарата на 5-й день терапии).

У пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью (ГЭРБ) и наличием клинических симптомов через 5 дней ежедневного приема эзомепразола внутрь в дозе 20 мг или 40 мг рН в желудке был выше 4 в течение, в среднем, 13 и 17 часов из 24 ч.

На фоне приема препарата в дозе 20 мг/сут значение внутрижелудочного рН выше 4 поддерживалось в течение 8, 12 и 16 ч у 76%, 54% и 24% пациентов, соответственно. Для 40 мг эзомепразола это соотношение составляет 97%, 92% и 56%, соответственно.

  1. Выявлена корреляция между секрецией кислоты и концентрацией препарата в плазме (для оценки концентрации использовали параметр AUC).
  2. Терапевтический эффект, достигаемый в результате ингибирования секреции кислоты
  3. При приеме эзомепразола в дозе 40 мг/сут излечение рефлюкс-эзофагита наступает приблизительно у 78% пациентов через 4 недели терапии и у 93% — через 8 недель терапии.
  4. Лечение эзомепразолом в дозе 20 мг 2 раза/сут в комбинации с соответствующими антибиотиками в течение одной недели приводит к успешной эрадикации Helicobacter pylori приблизительно у 90% пациентов.
  5. Пациентам с неосложненной язвенной болезнью после недельного эрадикационного курса не требуется последующей монотерапии антисекреторными препаратами для заживления язвы и устранения симптомов.
  6. Другие эффекты, связанные с ингибированием секреции кислоты

Во время лечения антисекреторными препаратами уровень гастрина в плазме повышается в результате снижения секреции кислоты. Вследствие снижения секреции соляной кислоты повышается концентрация хромогранина А (CgA).

Повышение концентрации CgA может оказывать влияние на результаты обследований для выявления нейроэндокринных опухолей.

Для предотвращения данного влияния необходимо временно прекратить прием эзомепразола за 5 дней до проведения исследования CgA.

У пациентов, длительное время получавших эзомепразол, отмечается увеличение количества энтерохромаффиноподобных клеток, вероятно, связанное с повышением уровня гастрина в плазме.

У пациентов, применявших антисекреторные препараты в течение длительного времени, чаще отмечается образование железистых кист в желудке. Это явление обусловлено физиологическими изменениями в результате ингибирования секреции кислоты. Кисты доброкачественные и подвергаются обратному развитию.

Применение лекарственных препаратов, подавляющих секрецию соляной кислоты в желудке, в т.ч. ингибиторов протонового насоса, сопровождается увеличением содержания в желудке микробной флоры, в норме присутствующей в ЖКТ.

Применение ингибиторов протоновой помпы может приводить к незначительному увеличению риска инфекционных заболеваний ЖКТ, вызванного бактериями Salmonella spp. и Campilobacter spp.

и, у госпитализированных пациентов, вероятно, Clostridium difficile.

В ходе двух проведенных сравнительных исследований с ранитидином эзомепразол показал лучшую эффективность в отношении заживления язв желудка у пациентов, получавших НПВС, включая, селективные ингибиторы ЦОГ-2.

В ходе двух исследований по оценке эффективности эзомепразол показал высокую эффективность в отношении профилактики язв желудка и дистрофических поражений кишечника у пациентов (возрастная группа старше 60 лет и/или с пептической язвой в анамнезе), получавших НПВС, включая прием селективных ингибиторов ЦОГ-2

  • лечение эрозивного рефлюкс-эзофагита;
  • длительное поддерживающее лечение после заживления эрозивного рефлюкс-эзофагита для предотвращения рецидива;
  • симптоматическое лечение гастроэзофагеальной рефлюксной болезни.
  • лечение язвы двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori;
  • профилактика рецидивов пептической язвы, ассоциированной с Helicobacter pylori.
  • заживление язвы желудка, связанной с приемом НПВП;
  • профилактика язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, связанной с приемом НПВП у пациентов, относящихся к группе риска;
  • синдром Золлингера-Эллисона или другие состояния, характеризующиеся патологической гиперсекрецией.
  1. — повышенная чувствительность к эзомепразолу, замещенным бензимидазолам и другим компонентам, входящим в состав препарата;
  2. — наследственная непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция или сахаразо-изомальтазная недостаточность;
  3. — детский возраст до 12 лет (эффективность и безопасность не установлены);
  4. — детский возраст старше 12 лет по другим показаниями, кроме гастроэзофагеальной рефлюксной болезни;
  5. — эзомепразол, как и другие ингибиторы протоновой помпы, не следует применять совместно с атазанавиром и нелфинавиром;
  6. — период лактации.
  7. С осторожностью
  8. — беременность;
  9. — тяжелая почечная недостаточность (опыт применения ограничен)

В настоящее время нет достаточного количества данных о применении эзомепразола во время беременности.

При введении эзомепразола животным не выявлено какое-либо прямое или косвенное отрицательное воздействие на развитие эмбриона или плода. Введение рацемического препарата также не оказывало какое-либо отрицательное воздействие на животных в период беременности, родов, а также в период постнатального развития.

Назначать препарат беременным следует только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.

Применение препарата в период лактации противопоказано.

Указанные побочные эффекты не были дозозависимыми. Реакции классифицированы в соответствии с частотой встречаемости — часто ≥1/100,

Источник: https://medvisor.ru/medicine/drug/neo-zekst_37007/

Нео-Зекст

Главная › Таблетки и препараты › Нео-Зекст

Нео-зекст: инструкция по применению, как принимать, от чего помогает, аналоги

Активное вещество Нео-Зекст – Эзомепразола магния дигидрат. Содержание активного вещества в одной таблетке Нео-Зекст составляет 21, 7 мг (что соответствует содержанию 20 мг эзомепразола).

Эзомепразол

Нео-зекст: инструкция по применению, как принимать, от чего помогает, аналоги

При ежедневном приеме (1 раз в сутки), эзомепразол полностью выводится из плазмы крови в перерыве между приемами. Основные метаболиты эзомепразола не влияют на секрецию соляной кислоты в желудке. До 80% эзомепразола выводится с мочой (~1% – в неизмененном виде), оставшийся объем выводится с калом.

Брутто формула Эзомепразол: C17 H19 N3 O3 S.

Читайте также:  Повышены лейкоциты в моче у ребенка: что это значит, причины, о чем это говорит

Вспомогательные вещества Нео-Зекст

Вспомогательными веществами таблеток Нео-Зекст являются:

  • гипролоза,
  • кросповидон тип А,
  • кремния диоксид коллоидный,
  • магния стеарат,
  • макрогол 6000,
  • метакриловая кислота—этакрилата сополимер 1:1, дисперсия 30%,
  • МКЦ,
  • повидон,
  • полисорбат 80,
  • пропиленгликоль,
  • стеариновая кислота тип 50,
  • стеариновой кислоты моноглицерид 40–55, тип 2,
  • симетикон,
  • тальк,
  • титана диоксид.

В состав пленочной оболочки таблеток Нео-Зекст входят:

  • гипромеллоза,
  • краситель железа оксид желтый
  • краситель железа оксид красный,
  • тальк,
  • макрогол 6000,
  • титана диоксид.

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ)

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (анатомо-терапевтическо-химическая, АТХ) – международная система классификации лекарственных средств. Основным назначение АТХ является представление статистических данных о потреблении лекарственных средств.

Согласно АТХ, лекарственный препарат Нео-Зекст в таблетках относится к разделу «A02BC05 Эзомепразол».

Клинико-фармакологическая группа

Нео-Зекст в таблетках относится к клинико-фармакологической группе средств, понижающих секрецию желез желудка (Ингибиторы протонного насоса, ингибиторы Н+-К+-АТФ-азы).

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Международная классификация болезней десятого пересмотра (МКБ-10) является стандартным оценочным инструментом в области управления здравоохранением, медицины, эпидемиологии, а также анализа общего состояния здоровья населения. Согласно МКБ-10, лекарственный препарат в таблетках Нео-Зекст может применяться при следующих заболеваниях и состояниях:

  • K21 Гастроэзофагеальный рефлюкс,
  • K21.0 Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом,
  • K25 Язва желудка,
  • K26 Язва двенадцатиперстной кишки,
  • K27 Пептическая язва неуточненной локализации,
  • K31.8.2* Гиперацидность (патологически повышенный уровень кислотности) желудочного сока,
  • K86.8.3* Синдром Золлингера-Эллисона (аденома поджелудочной железы ульцерогенная, гастринома – опухоль островкового аппарата поджелудочной железы),
  • Y45 Неблагоприятные реакции при терапевтическом применении аналгезирующих, жаропонижающих и противовоспалительных средств.

Если диагноз не уточняет локализацию (ограниченное пространство на теле или в системе организма) и последующий анализ истории болезни не предоставляет необходимой информации – используется термин «неуточненная локализация».

Дозировка и форма выпуска Нео-Зекст

Нео-Зекст выпускается в двух дозировках:

  • Нео-Зекст таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 20 мг,
  • Нео-Зекст таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 40 мг.

Прочтение данной инструкции по применению лекарственного препарата Нео-Зекст не освобождает пациента от изучения «Инструкции по применению Нео-Зекст», находящейся в картонной упаковке производителя.

Нео-зекст: инструкция по применению, как принимать, от чего помогает, аналоги

В большинстве случаев таблетку Нео-Зекст врачами рекомендуется проглатывать целиком, не разламывая и не разжевывая. При этом технология производства препарата Нео-Зекст, обеспечивающая двойную защиту активного вещества, допускает возможность растворения таблеток в негазированной воде, если по каким-то причинам проглатывание затруднено.

Растворение наружной оболочки таблетки Нео-Зекст не влечет за собой разрушение действующего вещества – оно заключено в микрокапсулы, защищающие эзомепразол от воздействия соляной кислоты при прохождении через желудок. А высвобождение активного действующего вещества начнется именно там, где оно сможет всосаться и начать действовать.

Действие Нео-Зекст снижает секрецию соляной кислоты, понижая кислотность желудочного сока. Нео-Зекст помогает избавиться от изжоги и защищает слизистую желудка от воздействия агрессивной среды, оказывает антацидное, противоязвенное действие.

Показания к применению Нео-Зекст

Нео-Зекст показан к применению при следующих заболевания и осложнениях:

  • гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь,
  • язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, в том числе пептические и вызванные применением НПВС (нестероидных противовоспалительных средств),
  • гастрите, повышенной кислотностью желудочного сока,
  • синдром Золлингера-Эллисона.

Побочные эффекты Нео-Зекст

От применения Нео-Зекст могут наблюдаться следующие побочные эффекты:

Аллергические реакции:

  • реакции гиперчувствительности.

Со стороны дыхательной системы:

Со стороны системы кроветворения:

  • лейкопения,
  • тромбоцитопения.

Со стороны кожных покровов:

  • дерматит,
  • зуд,
  • крапивница,
  • сыпь.

Со стороны пищеварительной системы:

  • боль в животе,
  • гепатит,
  • диарея,
  • желудочно-кишечные кандидозы,
  • запор,
  • метеоризм,
  • нарушение вкуса,
  • печеночная недостаточность.
  • рвота,
  • стоматит,
  • сухость во рту,
  • тошнота.

Со стороны центральной нервной системы:

  • агрессия,
  • ажитация,
  • бессонница,
  • галлюцинации,
  • головная боль,
  • головокружение,
  • депрессия,
  • нечеткость зрения,
  • парестезия,
  • сонливость,
  • спутанность сознания.

Противопоказания Нео-Зекст

Препарат Нео-Зекст противопоказан при следующих обстоятельствах:

  • повышенная чувствительность к эзомепразолу,
  • наследственная непереносимость фруктозы,
  • глюкозо-галактозная мальабсорбция,
  • сахаразо-изомальтазная недостаточность,
  • одновременный прием с атазанавиром и нелфинавиром,
  • лактация (грудное вскармливание),
  • детский возраст до 12 лет,

Нео-Зекст следует принимать с осторожностью при беременности.

Жми и поделитесь статьей с друзьями:

Хранение Нео-Зекст

Таблетки Нео-Зекст в заводской упаковке следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 28 °C. Не замораживать.

Срок годности Нео-Зекст

Срок годности Нео-Зекст составляет 24 месяца с момента выпуска препарата.

Аналоги Нео-Зекст

Аналогами Нео-Зекст являются следующие препараты:

Аналог Нео-Зекст по активному веществу является Эзомепразол.

Цена Нео-Зекст

Цена Нео-Зекст в таблетках не включает в себя стоимость доставки, если препарат приобретается через интернет-аптеку. Цены могут существенно различаться в зависимости от места покупки и дозировки.

Стоимость Нео-Зекст:

  • Россия (Москва, Санкт-Петербург) от 610 до 2680 российских рублей,
  • Украина (Киев, Харьков) от 201 до 884 украинских гривен,
  • Казахстан (Алматы, Темиртау) от 2873 до 12623 казахстанских тенге,
  • Беларусь (Минск, Гомель) от 160430 до 704840 белорусских рублей,
  • Молдова (Кишинев) от 171 до 750 молдавских леев,
  • Кыргызстан (Бишкек, Ош) от 665 до 2921 киргизских сомов,
  • Узбекистан (Ташкент, Самарканд) от 23656 до 103930 узбекских сумов,
  • Азербайджан (Баку, Гянджа) от 9,1 до 39,9 азербайджанских манатов,
  • Армения (Ереван, Гюмри) от 4191 до 18412 армянских драмов,
  • Грузия (Тбилиси, Батуми) от 20,7 до 91,1 грузинских лари,
  • Таджикистан (Душанбе, Худжанд) от 57,5 до 252,5 таджикских сомони,
  • Туркменистан (Ашхабад, Туркменабат) от 29,5 до 129,4 новых туркменских манатов.

Купить Нео-Зекст

Нео-зекст: инструкция по применению, как принимать, от чего помогает, аналоги

Производитель Нео-Зекст

Производитель Нео-Зекст – фармацевтическая компания Сандоз (Sandoz).

Отзывы о Нео-Зекст

Отзывы о Нео-Зекст аналогичны отзывам от применения препаратов на основе Эзомепразола.

Использование описания Нео-Зекст

Описание лекарственного препарата в таблетках Нео-Зекст на медицинском портале «Мои таблетки» является развернутой версией «инструкции по применению лекарственного препарата Нео-Зекст для медицинского применения».

Перед покупкой и началом использования лекарства следует ознакомиться с утвержденной производителем инструкцией, проконсультироваться с квалифицированным медицинским специалистом, врачом.

Описание препарата «Нео-Зекст» предоставлено исключительно в ознакомительных целях и не является руководством к использованию при самостоятельном лечении.

(1 votes, average: 5,00

Источник: http://MoiTabletki.ru/neo-zekst.html

Нео-Зекст : инструкция по применению

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой розового цвета со слабым коричневатым оттенком и вкраплениями более темного цвета, овальные, с риской с обеих сторон; на поперечном разрезе — белого или почти белого цвета.

Состав

1 таб.

эзомепразола магния дигидрат 43.4 мг,

?что соответствует содержанию эзомепразола 40 мг

Вспомогательные вещества: гранулы сахарные сферические — 32.26 мг, гипролоза — 11.88 мг, повидон — 10.68 мг, тальк — 13.35 мг, титана диоксид (Е171) — 2.67 мг, сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата (1:1) дисперсия 30% — 66.

32 мг, стеариновой кислоты моноглицерид 40-55 тип II — 3.97 мг, пропиленгликоль — 11.86 мг, стеариновая кислота тип 50 — 9.28 мг, полисорбат 80 — 1.56 мг, симетикон — 0.09 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 480.24 мг, макрогол 2020 — 55.19 мг, кросповидон тип А — 13.

8 мг, кремния диоксид коллоидный — 1.38 мг, магния стеарат — 1.38 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза — 34.35 мг, макрогол 2020 — 8.45 мг, титана диоксид (E171) — 4.15 мг, тальк — 2.55 мг, краситель железа оксид красный (E172) — 0.5 мг.

Состав гранул: сахароза — 80-91.5%, крахмал кукурузный — 8.5-20%, декстроза жидкая (декстроза, олиго- и полисахариды) — не более 5%.

Фармакодинамика

Эзомепразол является S-изомером омепразола и снижает секрецию соляной кислоты в желудке путем специфического ингибирования протонного насоса в париетальных клетках. Оба изомера омепразола, S- и R-изомеры, обладают сходной фармакодинамической активностью.

Механизм действия

Эзомепразол является слабым основанием, накапливается в секреторных канальцах париетальных клеток в высококислотной среде желудка, где активируется и ингибирует протонный насос — фермент H+/К+-АТФазу. Эзомепразол ингибирует как базальную, так и стимулированную секрецию соляной кислоты.

Влияние на секрецию кислоты в желудке

Действие эзомепразола развивается в течение 1 ч после перорального приема 20 мг или 40 мг. При ежедневном приеме препарата в течение 5 дней в дозе 20 мг 1 раз/сут средняя максимальная концентрация соляной кислоты после стимуляции пентагастрином снижается на 90% (при измерении концентрации кислоты через 6-7 часов после приема препарата на 5-й день терапии).

У пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью (ГЭРБ) и наличием клинических симптомов через 5 дней ежедневного приема эзомепразола внутрь в дозе 20 мг или 40 мг рН в желудке был выше 4 в течение, в среднем, 13 и 17 часов из 24 ч.

На фоне приема препарата в дозе 20 мг/сут значение внутрижелудочного рН выше 4 поддерживалось в течение 8, 12 и 16 ч у 76%, 54% и 24% пациентов, соответственно. Для 40 мг эзомепразола это соотношение составляет 97%, 92% и 56%, соответственно.

Выявлена корреляция между секрецией кислоты и концентрацией препарата в плазме (для оценки концентрации использовали параметр AUC).

Терапевтический эффект, достигаемый в результате ингибирования секреции кислоты

При приеме эзомепразола в дозе 40 мг/сут излечение рефлюкс-эзофагита наступает приблизительно у 78% пациентов через 4 недели терапии и у 93% — через 8 недель терапии.

Лечение эзомелразолом в дозе 20 мг 2 раза/сут в комбинации с соответствующими антибиотиками в течение одной недели приводит к успешной эрадикации Helicobacter pylori приблизительно у 90% пациентов.

Пациентам с неосложненной язвенной болезнью после недельного эрадикационного курса не требуется последующей монотерапии антисекреторными препаратами для заживления язвы и устранения симптомов.

Другие эффекты, связанные с ингибированием секреции кислоты

Во время лечения антисекреторными препаратами уровень гастрина в плазме повышается в результате снижения секреции кислоты.

У пациентов, длительное время получавших эзомепразол, отмечается увеличение количества энтерохромаффиноподобных клеток, вероятно, связанное с повышением уровня гастрина в плазме.

У пациентов, применявших антисекреторные препараты в течение длительного времени, чаще отмечается образование железистых кист в желудке. Это явление обусловлено физиологическими изменениями в результате ингибирования секреции кислоты.

Кисты доброкачественные и подвергаются обратному развитию.

В ходе двух проведенных сравнительных исследований с ранитидином эзомепразол показал лучшую эффективность в отношении заживления пептических язв у пациентов, получавших нестероидную противовоспалительную терапию, включая, селективные ингибиторы ЦОГ-2.

В ходе двух исследований по оценке эффективности эзомепразол показал высокую эффективность в отношении профилактики пептических язв у пациентов (возрастная группа старше 60 лет и/или с пептической язвой в анамнезе), получавших НПВП, включая прием селективных ингибиторов ЦОГ-2.

Фармакокинетика

Всасывание

Эзомепразол неустойчив в кислой среде, поэтому для перорального приема применяют таблетки, имеющие в своем составе гранулы с оболочкой, устойчивой к действию желудочного сока. Превращение эзомепразола в R-изомер в условиях in vivo является незначительным.

Читайте также:  Понижены лимфоциты в крови: что это значит у взрослых мужчин, женщин, причины лимфопении

Абсорбция эзомепразола является быстрой, время достижения Cmax составляет 1-2 ч после приема внутрь. Абсолютная биодоступность составляет 64% после однократного приема препарата в дозе 40 мг и повышается до 89% после повторного приема. Для эзомепразола в дозе 20 мг значения составили 50% и 68%, соответственно.

Прием пищи замедляет и снижает всасывание эзомепразола в желудке, однако это не оказывает существенного влияния на эффективность ингибирования секреции соляной кислоты.

Распределение

Vd — 0.22 л/кг. Связывание с белками плазмы — 97%.

Метаболизм и выведение

Эзомепразол полностью метаболизируется системой цитохрома Р450 (CYP).

Основная часть эзомепразола метаболизируется с помощью специфической полиморфной изоформы CYP2C19, при этом образуются гидрокси- и деметилированные метаболиты эзомепразола.

Метаболизм оставшейся части осуществляется другой специфической изоформой CYP3A4; при этом образуется сульфопроизводное эзомепразола, являющееся основным метаболитом, определяемым в плазме.

У пациентов с активным изоферментом CYP2C19 («быстрые» метаболизаторы) системный клиренс — 17 л/ч после однократного приема и 9 л/ч — после многократного приема. T1/2 — 1.3 ч при систематическом приеме в режиме дозирования 1 раз в сутки.

AUC возрастает на фоне многократного приема (нелинейная зависимость дозы и AUC при систематическом приеме, что является следствием снижения метаболизма при «первом прохождении» через печень, а также снижения системного клиренса, вызванного ингибированием изофермента CYP2C19 эзомепразолом и/или его сульфосодержащим метаболитом).

При ежедневном приеме 1 раз/сут эзомепразол полностью выводится из плазмы крови в перерыве между приемами и не кумулирует. Основные метаболиты эзомепразола не влияют на секрецию соляной кислоты в желудке. При пероральном применении до 80% принятой дозы выводится почками с мочой (менее 1% — в неизмененном виде), остальное количество выводится с фекалиями.

Фармакокинетика в некоторых группах пациентов

Примерно у 2.9±1.5% населения фермент CYP2C19 малоактивен (пациенты с неактивным метаболизмом) и метаболизм эзомепразола осуществляется в основном ферментом CYP3A4.

При систематическом приеме 40 мг эзомепразола 1 раз/сут средняя AUC на 100% превышает значение этого параметра у пациентов с активным метаболизмом (при участии фермента CYP2C19).

Средние значения Cmax в плазме у пациентов с неактивным метаболизмом повышены приблизительно на 60%. Указанные особенности не влияют на дозировку и способ применения эзомепразола.

У пациентов пожилого возраста (71-80 лет) метаболизм эзомепразола не претерпевает значительных изменений.

После однократного приема 40 мг эзомепразола среднее значение AUC у женщин на 30% превышает таковое у мужчин. При ежедневном приеме препарата один раз в сутки различий в фармакокинетике у мужчин и женщин не отмечается.

Указанные особенности не влияют па дозировку и способ применения эзомепразола.

Метаболизм эзомепразола у пациентов с легкой или средней печеночной недостаточностью сходен с таковым у пациентов с нормальной функцией печени.

При тяжелой печеночной недостаточности скорость метаболизма снижена, что сопровождается увеличением AUC в 2 раза, поэтому рекомендуется назначать максимальную суточную дозу препарата — 20 мг. Изучение фармакокинетики у пациентов с почечной недостаточностью не проводилось.

Поскольку почками осуществляется выведение не самого эзомепразола, а его метаболитов, можно полагать, что метаболизм эзомепразола у пациентов с почечной недостаточностью не изменяется.

У детей в возрасте 12-18 лет после повторного приема 20 мг и 40 мг эзомепразола значение AUC и время достижения Cmax в плазме крови было сходно со значениями AUC и ТCmax у взрослых.

Побочные действия

Указанные побочные эффекты не были дозазависимыми. Реакции классифицированы в соответствии с частотой встречаемости (часто ? 1/100, < 1/10; нечасто ? 1/1000, < 1/100; редко ? 1/10 000, < 1/1000; очень редко

Источник: https://bravers18.ru/neo-zekst-instruktsiya-po-primeneniyu

Нео-зекст (Neo-Zext) — инструкция по применению

Нео-зекст: инструкция по применению, как принимать, от чего помогает, аналоги

Нео-зекст – это препарат для лечения заболеваний ЖКТ, обусловленных гиперсекрецией желудочного сока. Он относится к ингибиторам протонной помпы. Лекарство значительно снижает секрецию хлористоводородной кислоты.

Действующее вещество, фармакологические свойства Показания Противопоказания Дозы и схема приема Передозировка Побочные эффекты Нео-зекст Взаимодействие с другими фармакологическими средствами Нео-зекст при беременности и грудном вскармливании Дополнительные указания Правила хранения и продажи через аптечные сети Аналоги Нео-зекст

Лекарственное средство выпускается в таблетированной форме. Его активным компонентом является эзомепразол. Таблетки, содержащие по 20 или 40 мг вещества, фасуются в блистеры по 7 штук.

Эзомепразол представляет собой S-изомер омепразола. Вещество имеет слабощелочную реакцию.

Он блокирует фермент H+/К+-АТФазу, отвечающую за транспорт ионов водорода через стенки париетальных клеток фундальных желез, в результате чего процесс выработки HCl приостанавливается на заключительной стадии.

Активный компонент лекарства способен блокировать синтез хлористоводородной кислоты вне зависимости от природы раздражителя.

Эзомепразол абсорбируется в тонком кишечнике. После приема антисекреторного препарата терапевтический эффект начинает развиваться в среднем через 60 минут.

рН повышается до 4 единиц и более, сохраняясь на этом уровне от 8 до 16 часов в зависимости от дозировки. Выработка соляной кислоты снижается более чем на 90% в течение 4-5 дней курсового применения.

После отмены таблеток Нео-зекст базальный уровень синтеза HCl восстанавливается лишь на 3-4 день.

Всасывается эзомепразол достаточно быстро; наибольшая плазменная концентрация отмечается через 1-2 часа. Биодоступность при повторном приеме доз в 40 мг достигает 89%. С протеинами крови конъюгируется 97% вещества. Биотрансформация протекает в печени, а выводятся неактивные метаболиты преимущественно через почки (свыше 80%). Препарат не имеет свойства накапливаться в тканях организма.

Показания

Нео-зекст назначается при следующих патологиях органов пищеварительного тракта:

  • эрозии пищевода, обусловленные обратным забросом желудочного сока;
  • ГЭРБ (гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь);
  • язвенная б-нь желудка и 12-перстной кишки;
  • желудочные и дуоденальные язвы, связанные с приемом некоторых лекарств (глюкокортикоидов и НПВС);
  • симптомокомплекс при гастринопродуцирующих опухолях ЖКТ (синдром Золлингера-Эллисона);
  • патологии, ассоциированные с Хеликобактер пилори.

При ГЭРБ препарат назначается для симптоматической и потиворецидивной терапии.

При инфицировании Хеликобактер пилори Нео-зекст используется для эрадикации патогенной микрофлоры параллельно с двумя антибактериальными средствами. Препарат повышает чувствительность бактерии к антибиотикам.

Противопоказания

  • Нео-зекст нельзя назначать пациентам, у которых выявлена индивидуальная непереносимость эзомепразола, омепразола или вспомогательных ингредиентов лекарства.
  • Препарат содержит сахарозу, поэтому он противопоказан лицам с врожденной непереносимостью фруктозы, нарушением всасывания глюкозы/галактозы в кишечнике или нехваткой фермента сахаразы/изомальтазы.
  • Детям до 12 лет ЛС ингибитор протонной помпы не выписывают в связи с отсутствием опыта использования в педиатрической практике.     

Дозы и схема приема

  1. Нео-зекст принимают перорально, не разжевывая, и запивая достаточным количеством кипяченой воды.
  2. Обратите внимание
  3. При дисфагии допускается растворение таблеток в 100 мл воды без газа до получения взвеси микрогранул.

Для лечения эрозий слизистой пищевода назначается по 40 мг 1 р/день. Продолжительность курсового приема составляет от 1 до 2 нед. на усмотрение лечащего врача. После заживления дефектов показана длительная противорецидивная терапия (20 миллиграммов в сутки).

При дуоденальных язвах, связанных с действием Хеликобактер пилори, требуется комбинированная («тройная») терапия. 2 р/день принимают по 20 мг эзомепразола + 500 мг Кларитромицина + 1000 мг Амоксициллина не протяжении 1 недели.

При обострениях язвенной б-ни желудка (в т. ч. на фоне приема НПВС) рекомендуется принимать 20-40 мг 1 р/сут. от 4 до 8 нед. в зависимости от выраженности клинической симптоматики и динамики процесса.

Синдром Золлингера-Эллисона требует индивидуального определения режима дозирования. Начинать лечение следует с дозы в 40 мг 2 раза в день. Суточные дозы могут составлять 80-120 миллиграммов.

  • Обратите внимание
  • При выявлении серьезной печеночной дисфункции не следует применять дозы свыше 20 мг/сут.
  • Если нарушена функция глотания возможно введение ЛС посредством назогастрального зонда.

Передозировка

Случайная передозировка крайне маловероятна. Желудочно-кишечная симптоматика и общее недомогание могут развиваться после приема 280 мг.

Специфических антидотов пока не разработано. При передозировке необходимо принять меры для скорейшего выведения остатков лекарства из организма. Пострадавшему нужно промыть желудок, дать энтеросорбенты (активированный уголь, Энтеросгель или Смекту) и солевые слабительные.

Побочные эффекты Нео-зекст

  1. Подавляющее большинство пациентов отлично переносят данный антисекреторный препарат.
  2. При гиперчувствительности к активному или вспомогательным компонентам не исключено развитие аллергических реакций.
  3. В редких случаях могут отмечаться:

При тяжелых заболеваниях печени (в т. ч. в анамнезе) может развиваться энцефалопатия.

Взаимодействие с другими фармакологическими средствами

  • Эзомепразол нельзя применять параллельно с антиретровирусными ЛС – Нелфинавиром и Атазанавиром.
  • Нео-зекст замедляет абсорбцию противогрибковых ЛС (Кетоконазола и Итраконазола) и увеличивает всасывание сердечного гликозида Дигоксина.
  • При необходимости применения высоких доз Метотрексата ставится вопрос о временной отмене ингибитора протонной помпы.

Нео-зекст при беременности и грудном вскармливании

Эзомепразол может проникать сквозь гематоплацентарный барьер, но эмбриотоксических, мутагенных и тератогенных свойств у него не выявлено. Тем не менее, в связи с нехваткой данных о полной безопасности вещества, в период гестации его нужно назначать с осторожностью, и только при крайней необходимости.

Если антисекреторная терапия показана кормящей матери, малыша временно переводят на искусственное вскармливание.

Дополнительные указания

Перед началом курсовой терапии необходимо полное обследование больного с целью исключения онкологии, т. к. ингибиторы протонной помпы имеют свойство маскировать симптоматику злокачественных опухолей (в частности – карциномы желудка). Особенную настороженность следует проявить, если имеет место беспричинное снижение веса и неоднократная рвота (в т. ч. с кровью).

Таблетки могут спровоцировать головокружение и нечеткость зрения, поэтому на время лечения целесообразно воздержаться от управления автотранспортом и прочих видов деятельности, требующей концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

На фоне длительного лечения в желудке могут формироваться железистые кистозные образования. Они имеют доброкачественную природу, и подвержены обратному развитию после окончания приема ингибитора H+/К+-АТФазы.

Правила хранения и продажи через аптечные сети

  1. Нео-зекст включен в перечень сильнодействующих лекарств (список Б), поэтому для его приобретения нужен рецепт.

  2. Блистеры должны храниться при температуре не более +25°С.
  3. Срок годности составляет 24 месяца.
  4. Беречь от детей!

Аналоги Нео-Зекст

Структурными аналогами являются:

  • Эзомепразол;
  • Эманера;
  • Нексиум;
  • Эмезол.

Схожее терапевтическое воздействие оказывают:

  • Зероцид;
  • Берета;
  • Омез;
  • Геликон;
  • Кросацид;
  • Зульбекс;
  • Омепразол;
  • Золиспан;
  • Ланзабел;
  • Гастрозол;
  • Контролок;
  • Лансопразол;
  • Цисагаст;
  • Лосек;
  • Нольпаза;
  • Ланзоптол;
  • Ланзап;
  • Омитокс;
  • Лоэнзар-сановель;
  • Ортанол;
  • Ультера;
  • Париет;
  • Нофлюкс;
  • Омипикс;
  • Пантаз;
  • Хайрабезол.
  • Плисов Владимир, врач, медицинский обозреватель
  • 1,533  1 
  • (26 голос., 4,65

Источник: https://zdorrove.ru/neo-zekst-neo-zext-instrukciya-po-primeneniyu.html

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector